albunorm® 5% und albunorm® 20%
Humanalbumin zur intravenösen Infusion
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Produktname: albunorm® 5% (50 g/l) und albunorm® 20% (200 g/l), Lösung zur intravenösen Infusion
Wirkstoff: Humanalbumin
Hersteller: Octapharma GmbH
Humanalbumin macht quantitativ mehr als 50% des Gesamtproteins im Plasma und etwa 10% der Proteinsyntheseaktivität der Leber aus.
Die wichtigsten physiologischen Funktionen von Albumin ergeben sich aus seinem Beitrag zum onkotischen Druck sowie der Blut- und Transportfunktion. Albumin stabilisiert das zirkulierende Blutvolumen und ist Träger von Hormonen, Enzymen, Arzneimitteln und Toxinen.
Anwendungsgebiete
albunorm® wird verabreicht zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei nachgewiesenem Volumenmangel, wenn der Einsatz eines Kolloids angezeigt ist.
Der Einsatz von Humanalbumin an Stelle von künstlichen Kolloiden hängt von der klinischen Situation des Patienten ab. Die Konzentration des Humanalbumins ist individuell an den Patienten anzupassen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Albumin oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nebenwirkungen: Leichte Nebenwirkungen wie Rötungen, Nesselausschlag, Fieber oder Übelkeit treten selten auf. Sie klingen in der Regel nach Reduzierung der Infusionsgeschwindigkeit oder Absetzen der Infusion rasch ab.
Die folgenden Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt) wurden seit der Markteinführung von Humanalbuminen beobachtet und können daher auch für albunorm 5% / 20% erwartet werden: Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Tachykardie, Bradykardie, Hypotonie, Hypertonie, Hautrötung, Dyspnoe, Nausea, Urtikaria, Angioödem, Erythem, Hyperhidrose, Pyrexie, Schüttelfrost.
Packungsgrößen
albunorm® 5% 250 ml
albunorm® 20% 50 ml und 100 ml
Handhabung
3 Jahre Lagerung bei +2 bis +25 °C
albunorm® 5% ist eine gebrauchsfertige Lösung zur intravenösen Infusion.
albunorm® 20% ist eine gebrauchsfertige Lösung zur intravenösen Infusion oder kann mit isotonischen Lösungen (z.B. 5 % Glucose- oder 0,9 % Natriumchlorid-Lösung) verdünnt werden.
Albuminlösungen dürfen NICHT mit Wasser für Injektionszwecke verdünnt werden, da dies zu Hämolyse im Patienten führen kann.
Humanalbumin darf NICHT mit anderen Arzneimitteln, Vollblut und Erythrozytenkonzentraten gemischt werden.
Die Fachinformation und Gebrauchsinformation zum Produkt finden Sie unter:
Arzneispezialitätenregister (basg.gv.at)
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